26 Ε Π Ι Κ Α Ι Ρ Ο Τ Η ΤΑ π ρ ο ϊ ό ν τ α υ γ ε ί α ς CareSens Ν, Νέα συστήματα ακριβείας για τη μέτρηση σακχάρου αίματος Τα Φαρμακευτικά Εργαστήρια Cana ξεκινούν μια νέα συνεργασία με την i-sens, μια εταιρεία που εξειδικεύεται στην ανάπτυξη, κατασκευή και διάθεση των δικών της πατενταρισμένων Συστημάτων Μέτρησης Σακχάρου Αίματος. Στην ελληνική αγορά θα διατίθενται δύο συστήματα μέτρησης, το CareSens N και το CareSens N POP. Η αποδεδειγμένη ακρίβεια μέτρησης χωρίς κωδικοποίηση, η ταχύτητα με διάρκεια μέτρησης μόνο 5’’, η ευκολία και οι έξυπνες προγευματικές και μεταγευματικές επισημάνσεις, είναι τα βασικά χαρακτηριστικά των προϊόντων CareSens N και CareSens N POP. Τα δύο συστήματα θα αποτελούνται από τον αντίστοιχο μετρητή, ταινίες μέτρησης σακχάρου, σκαρφιστήρες, συσκευή τρυπήματος και διάλυμα ελέγχου. Οι ταινίες θα διατίθενται σε συσκευασία 25 και 50 τεμαχίων και οι σκαρφιστήρες σε συσκευασία 50 και 100 τεμαχίων. Τα προϊόντα CareSens N κυκλοφορούν σε 70 χώρες παγκοσμίως και πληρούν τις απαιτήσεις του νέου ISO/DIS 15197 που αφορά πολλαπλούς ποιοτικούς ελέγχους λειτουργίας, οι οποίοι εγγυώνται την ακρίβεια των αποτελεσμάτων μέτρησης των συσκευών. Από την CANA AE Φαρμακευτικά Εργαστήρια, www.cana.gr Αναπνευστικές συσκευές από τη GSK Πάντα στο επίκεντρο ο ΑΣΘΕΝΗΣ Η GlaxoSmithKline διαθέτει πάνω από 40 χρόνια συνεχούς παρουσίας στο χώρο των Αναπνευστικών παθήσεων, μέσω της ανάπτυξης καινοτόμων αναπνευστικών φαρμάκων και εισπνεόμενων συσκευών, διατηρώντας πάντα στο επίκεντρο τον ασθενή. Οι αναπνευστικές συσκευές, ακόμη και αν περιέχουν ίδιες δραστικές ουσίες, διαφέρουν σημαντικά στο σχεδιασμό και τον τρόπο δράσης1-5. Συνεπώς αλλαγή είτε δραστικής ουσίας, είτε συσκευής, συνεπάγεται αλλαγή της θεραπείας. Έχει φανεί ότι η αλλαγή συσκευής μπορεί να οδηγήσει σε λανθασμένη χρήση από τον ασθενή6-7, η οποία σχετίζεται με μειωμένο έλεγχο της νόσου, αυξημένο κίνδυνο παροξύνσεων και νοσηλειών8, με αντίστοιχη αύξηση του συνολικού κόστους αντιμετώπισης του Άσθματος και της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας9-11. Ειδική Ομάδα Εργασίας της European Respiratory Society συμβουλεύει να μη γίνεται καμία αλλαγή αναπνευστικού σκευάσματος χωρίς τη συναίνεση και την κατάλληλη εκπαίδευση του ασθενή στη σωστή χρήση της συσκευής12. Ο ρόλος του Φαρμακοποιού σε αυτό το πεδίο είναι καθοριστικός. 1. Williams AE, Chrystyn H. Pharm World Sci 2007;29:221–227. 2. Warren S et al. J Aerosol Med Depos Clear Eff Lung 2002;15:15–25. 3. Weda M et al. Int J Pharm 2002;249:247–55. 4. Weda M et al. Int J Pharm 2004;287:79–87. 5. Keeley D, Rees J. BMJ 1997;314:315–316. 6. Serra-Batlles J. J Aerosol Med 2002;15:59–64. 7. Chrystyn H. Int J Clin Pract 2007;61:1022–1036 8. Melani AS et al. Respir Med 2011;105:930–938. 9. Global Initiative for Asthma (GINA) 2011. 10. Brosa M et al. Poster PRS19 presented at ISPOR, Madrid, Nov 2011. 11. dal Negro R et al. Int J COPD 2007;2:169–176. 12. Laube BL. Eur Respir J 2011;37:1308–1331. PHARMACY management KAI EΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ • ΤΕΥΧΟΣ 19 | ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟΣ 2013