Την έγκριση του πρώτου χαπιού GLP-1 για την παχυσαρκία έδωσε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA). Πρόκειται για τη σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk σε μορφή χαπιού, η οποία αναμένεται να κυκλοφορήσει στην αμερικανική αγορά τον Ιανουάριο του 2026, σε δοσολογία 25 mg και με λήψη μία φορά την ημέρα.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των κλινικών μελετών που επικαλείται η εταιρεία, το νέο φάρμακο οδήγησε σε μέση απώλεια βάρους 16,6%, παρουσιάζοντας αποτελεσματικότητα αντίστοιχη με εκείνη της ενέσιμης σεμαγλουτίδης. Η από του στόματος μορφή εκτιμάται ότι θα προσφέρει μια πιο εύχρηστη και φιλική λύση για πολλούς ασθενείς.
Η Novo Nordisk έχει ήδη καταθέσει τον φάκελο του φαρμάκου για αξιολόγηση και στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), καθώς και σε άλλες ρυθμιστικές αρχές διεθνώς.
Η έγκριση του χαπιού GLP-1 δίνει σαφές προβάδισμα στη Novo Nordisk στον έντονο ανταγωνισμό με την Eli Lilly, η οποία επίσης αναπτύσσει αντίστοιχη από του στόματος θεραπεία. Παρότι η δανέζικη εταιρεία είχε πρωτοστατήσει στην κατηγορία με την ενέσιμη σεμαγλουτίδη, οι πωλήσεις της υστερούσαν σε σχέση με την Eli Lilly, η οποία λάνσαρε τον διπλό αγωνιστή GLP-1/GIP.
Όπως σημειώνει το CNBC, αναλυτές της Wall Street εκτιμούν ότι «υπάρχει άφθονος χώρος στην αγορά για τα χάπια». Είναι χαρακτηριστικό ότι η Goldman Sachs είχε προβλέψει μόλις πριν από λίγους μήνες πως τα από του στόματος φάρμακα για την παχυσαρκία θα μπορούσαν να καταλάβουν μερίδιο αγοράς 24% και να φτάσουν σε αξία τα 22 δισ. δολάρια έως το 2030.
