Νέος κύκλος διαπραγματεύσεων αναμένεται να ξεκινήσει μεταξύ του υπουργείου Υγείας και της φαρμακευτικής εταιρείας Gilead, με στόχο να παραμείνει στην ελληνική αγορά το φάρμακο Trodelvy, το οποίο χρησιμοποιείται στη θεραπεία του τριπλά αρνητικού καρκίνου του μαστού.
Η νέα συνάντηση μεταξύ των δύο πλευρών αναμένεται να πραγματοποιηθεί προς τα τέλη Σεπτεμβρίου ή τις πρώτες ημέρες του Οκτωβρίου. Στο επίκεντρο θα βρεθεί η τιμολόγηση του φαρμάκου, καθώς και το ύψος των υποχρεωτικών εκπτώσεων και επιστροφών (clawback).
Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης επιβεβαίωσε στη Βουλή ότι ανοίγει ο δρόμος για νέες συζητήσεις, μετά την επανεξέταση του ζητήματος από τον ΕΟΦ. Όπως ανέφερε, ο Οργανισμός κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το συγκεκριμένο σκεύασμα έχει μοναδικό και αναντικατάστατο χαρακτήρα, γεγονός που επιτρέπει να επανεκκινήσει η διαδικασία διαπραγμάτευσης.
Καρκίνος του μαστού: Νέα διαπραγμάτευση για την παραμονή του φαρμάκου
Απαντώντας σε ερώτηση του τομεάρχη Υγείας του ΠΑΣΟΚ Γιάννη Τσίμαρη, ο υπουργός Υγείας διαβεβαίωσε ότι το φάρμακο δεν πρόκειται να αποσυρθεί από την ελληνική αγορά.
Σύμφωνα με τον κ. Γεωργιάδη, αναμένεται να ξεκινήσουν νέες διαπραγματεύσεις μεταξύ της αρμόδιας επιτροπής διαπραγμάτευσης τιμών φαρμάκων και της φαρμακευτικής εταιρείας, προκειμένου να βρεθεί λύση στο ζήτημα των επιστροφών και να διασφαλιστεί η συνέχιση της διάθεσης του σκευάσματος.
Ο Υπουργός υπερασπίστηκε παράλληλα τη διαδικασία που ακολούθησε ο ΕΟΦ, σημειώνοντας ότι ο Οργανισμός επανεξέτασε το ζήτημα μετά την υποβολή νέων στοιχείων από την εταιρεία και κατέληξε στην εκτίμηση ότι το φάρμακο διαθέτει μοναδικό και αναντικατάστατο χαρακτήρα.
Στο επίκεντρο το κόστος διάθεσης
Το Trodelvy χορηγείται σε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού και αποτελεί θεραπευτική επιλογή για εκατοντάδες γυναίκες στην Ελλάδα.
Η φαρμακευτική εταιρεία έχει εκφράσει εδώ και καιρό προβληματισμό για τις οικονομικές επιβαρύνσεις που συνδέονται με τη διάθεση του φαρμάκου στην ελληνική αγορά. Οι υποχρεωτικές εκπτώσεις και επιστροφές φέρεται να έχουν διαμορφωθεί σε ιδιαίτερα υψηλά επίπεδα, γεγονός που έχει προκαλέσει έντονη ανησυχία για τη βιωσιμότητα της κυκλοφορίας του σκευάσματος στη χώρα.
Με τις νέες διαπραγματεύσεις, το υπουργείο Υγείας και η εταιρεία καλούνται να βρουν μια λύση που θα επιτρέψει τη συνέχιση της διάθεσης του φαρμάκου, διασφαλίζοντας παράλληλα ένα βιώσιμο πλαίσιο αποζημίωσης.
Πηγή: healthreport.gr
