Ξεκίνησε η εκπόνηση του νέου Εθνικού Σχεδίου Δράσης για τον Καρκίνο, το οποίο φιλοδοξεί να συνδέσει σε μία κοινή στρατηγική την πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση, τη θεραπεία, την αποκατάσταση και την ανακουφιστική φροντίδα.
Η πρώτη συνεδρίαση της Ομάδας Εργασίας που συστάθηκε από το υπουργείο Υγείας σηματοδότησε την επίσημη έναρξη της διαδικασίας, με στόχο τη διαμόρφωση συγκεκριμένων προτεραιοτήτων, μετρήσιμων στόχων, χρονοδιαγραμμάτων και μηχανισμών αξιολόγησης.
Ιδιαίτερη θέση στον νέο σχεδιασμό έχουν η αξιοποίηση των δεδομένων, η έρευνα, η ψηφιακή τεχνολογία, η καινοτομία και η πρόσβαση των ασθενών σε αποτελεσματικές θεραπείες.
Από την πρόληψη στη θεραπεία
Το νέο Εθνικό Σχέδιο προορίζεται να καλύψει ολόκληρη τη διαδρομή του ασθενούς, ξεκινώντας από την πρόληψη και τον προσυμπτωματικό έλεγχο και φτάνοντας έως τη θεραπεία, την αποκατάσταση, την επιβίωση και την ανακουφιστική φροντίδα.
Κεντρικό ρόλο έχουν τα εθνικά προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου για τον καρκίνο του μαστού, του τραχήλου της μήτρας και του παχέος εντέρου.
Σύμφωνα με τη Γενική Γραμματέα Δημόσιας Υγείας Χριστίνα-Μαρία Κράββαρη, στόχος είναι να αξιοποιηθούν καλύτερα τα δεδομένα που παράγονται, να αυξηθεί η συμμετοχή των πολιτών και να ενισχυθεί η σύνδεση της πρόληψης με την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας.
Θεραπευτικά πρωτόκολλα και ψηφιακές υπηρεσίες
Στον σχεδιασμό ενσωματώνονται παρεμβάσεις που έχουν ήδη πραγματοποιηθεί ή βρίσκονται σε εξέλιξη για τους ογκολογικούς ασθενείς.
Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται:
- το Εθνικό Μητρώο Νεοπλασματικών Ασθενειών,
- τα θεραπευτικά πρωτόκολλα,
- το Ολοκληρωμένο Σύστημα Φροντίδας Ογκολογικών και Αιματολογικών Ασθενών,
- νέες ψηφιακές υπηρεσίες,
- η ενίσχυση των υποδομών,
- η ανάπτυξη της νοσηλείας κατ’ οίκον για ογκολογικούς ασθενείς.
Παράλληλα, προβλέπεται η επέκταση του εθνικού εργαλείου αξιολόγησης της εμπειρίας των ασθενών και στους ογκολογικούς ασθενείς.
Δεδομένα, έρευνα και καινοτομία
Το νέο Εθνικό Σχέδιο φιλοδοξεί να αξιοποιήσει περισσότερο τα δεδομένα και την επιστημονική γνώση στη χάραξη της αντικαρκινικής πολιτικής.
Η κ. Κράββαρη έκανε λόγο για μια «πιο ώριμη φάση» της πολιτικής απέναντι στον καρκίνο, με ισχυρότερη πρόληψη, καλύτερη αξιοποίηση των δεδομένων και παρεμβάσεις που μπορούν να περιορίσουν το αποτύπωμα της νόσου στη Δημόσια Υγεία.
Παράλληλα, η Γενική Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού Δάφνη-Ελένη Νικολάου αναφέρθηκε στην ανάγκη απρόσκοπτης πρόσβασης των ασθενών σε αποτελεσματικές και καινοτόμες θεραπείες.
Οι ασθενείς συμμετέχουν στον σχεδιασμό
Στην Ομάδα Εργασίας συμμετέχουν εκπρόσωποι της Πολιτείας, της επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας, της έρευνας και των ίδιων των ασθενών.
Ο πρόεδρος της ΕΛΛΟΚ και αναπληρωτής συντονιστής της Ομάδας Εργασίας, Γιώργος Καπετανάκης, τόνισε ότι η συμμετοχή των ασθενών έχει ουσιαστική σημασία, καθώς επιτρέπει τη σύνδεση της επιστημονικής γνώσης με τις πραγματικές ανάγκες των ανθρώπων που αντιμετωπίζουν τον καρκίνο.
Όπως σημείωσε, ζητούμενο είναι να δημιουργηθεί ένα Εθνικό Σχέδιο με συνέχεια, μετρήσιμους στόχους και πραγματική δυνατότητα εφαρμογής.
Το «Δικαίωμα στη Λήθη» για τους ανθρώπους με ιστορικό καρκίνου
Παράλληλα, εξελίξεις καταγράφονται και στο «Δικαίωμα στη Λήθη» για ανθρώπους που έχουν ολοκληρώσει τη θεραπεία τους για καρκίνο.
Σύμφωνα με τον υπουργό Ανάπτυξης Τάκη Θεοδωρικάκο, από τις 20 Νοεμβρίου 2026 η προηγούμενη διάγνωση καρκίνου δεν θα λαμβάνεται υπόψη, πέντε χρόνια μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, για ασφαλιστική κάλυψη που συνδέεται με συγκεκριμένες συμβάσεις καταναλωτικής πίστης.
Παράλληλα, έχει τεθεί προς συζήτηση η περαιτέρω διεύρυνση της εφαρμογής του συγκεκριμένου δικαιώματος.
