Η Johnson & Johnson ανακοίνωσε την έγκριση από τον αμερικανικό οργανισμό FDA του νέου φαρμάκου Icotyde (icotrokinra) για τη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής ψωρίασης κατά πλάκας σε ενήλικες και σε παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω με βάρος τουλάχιστον 40 kg που είναι επιλέξιμοι για συστηματική θεραπεία ή φωτοθεραπεία, σηματοδοτώντας μια σημαντική αλλαγή στη διαχείριση αυτής της χρόνιας δερματικής πάθησης.
Πρόκειται για το πρώτο στοχευμένο πεπτίδιο σε μορφή χαπιού που μπλοκάρει επιλεκτικά τον υποδοχέα της ιντερλευκίνης‑23 (IL‑23), έναν κύριο παράγοντα στην παθοφυσιολογία της ψωρίασης. Μέχρι σήμερα, τα περισσότερα φάρμακα που στοχεύουν την IL‑23 ήταν ενέσιμα βιολογικά, όπως τα Tremfya (guselkumab) και Skyrizi (risankizumab), ενώ το Icotyde προσφέρει την ευκολία της μία φορά την ημέρα από του στόματος λήψης.
Η Dr. Linda Stein Gold, διευθύντρια Κλινικής Έρευνας Δερματολογίας στο Henry Ford Health, υπογράμμισε ότι η νέα μορφή θεραπείας εντάσσεται εύκολα στη ρουτίνα των ασθενών, μειώνοντας τα εμπόδια που σχετίζονται με τις ενέσεις.
Η έγκριση βασίζεται σε δεδομένα από το πρόγραμμα Phase 3 ICONIC, στο οποίο συμμετείχαν περίπου 2.500 ασθενείς και όπου το icotrokinra πέτυχε όλους τους πρωτεύοντες στόχους, δείχνοντας σημαντική βελτίωση των δερματικών βλαβών και υπερτερώντας έναντι άλλων θεραπειών σε κάποιες δοκιμές.
Η νέα αυτή απόφαση ανοίγει τον δρόμο για μια «νέα εποχή» στη θεραπεία της ψωρίασης, ειδικά για άτομα που επιθυμούν ή χρειάζονται από του στόματος θεραπευτικές επιλογές αντί των ενέσιμων. Αναμένονται επίσης μελλοντικές ενδείξεις και μελέτες για άλλες φλεγμονώδεις νόσους όπως η ψωριασική αρθρίτιδα, η ελκώδης κολίτιδα και η νόσος του Crohn, στις οποίες αξιολογείται η αποτελεσματικότητα του icotrokinra.
Η εξέλιξη αυτή θεωρείται σημαντική τόσο για τους ασθενείς όσο και για την αγορά, καθώς προβλέπεται να αλλάξει τον τρόπο με τον οποίο αντιμετωπίζεται η μέτρια έως σοβαρή ψωρίαση, προσφέροντας μια βολική, στοχευμένη και δυνητικά υψηλής αποτελεσματικότητας θεραπεία.
