fbpx

Από του Στόματος Θεραπεία Κατά της Covid-19: Η Pfizer Επιβεβαιώνει τα Καλά Αποτελέσματα του Paxlovid

Το Paxlovid, μια από του στόματος θεραπεία κατά της Covid-19 από την Pfizer υπό ανάπτυξη, έχει δείξει σε μελέτες σχεδόν 90% μείωση των νοσηλειών και των θανάτων.

Από του Στόματος Θεραπεία Κατά της Covid-19: Η Pfizer Επιβεβαιώνει τα Καλά Αποτελέσματα του Paxlovid.

Ενώ η χορήγηση του molnupiravir, σε πρώιμη πρόσβαση, τελικά δεν θα εγκριθεί, μια άλλη από του στόματος αντιική θεραπεία - το Paxlovid που αναπτύχθηκε από τη Pfizer - μόλις επιβεβαίωσε τα καλά της αποτελέσματα σε κλινικές μελέτες.

Το Paxlovid διατίθεται σε δισκία και λαμβάνεται κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.

Πραγματοποιήθηκε μελέτη σε περισσότερους από 2.200 μη εμβολιασμένους συμμετέχοντες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή μορφή Covid-19 λόγω της προχωρημένης ηλικίας ή των συννοσηροτήτων τους.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το Paxlovid μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% εάν ληφθεί εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και κατά 88% εάν ληφθεί εντός πέντε ημερών.

Δεν καταγράφηκαν θάνατοι στην ομάδα που έλαβε θεραπεία, σε σύγκριση με 12 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Αυτά τα τελικά αποτελέσματα επιβεβαιώνουν τα πρώτα προκαταρκτικά αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν στις αρχές Νοεμβρίου.

Επιπλέον, τα προκαταρκτικά αποτελέσματα δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε ασθενείς που δεν κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή Covid έχουν δείξει μείωση κατά 70% των νοσηλειών.

Ο Albert Bourla, Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, ανακοίνωσε ότι το Paxlovid θα είναι διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες αυτόν τον μήνα Δεκεμβρίο, καθώς η εταιρεία έχει ήδη ζητήσει άδεια κυκλοφορίας από τον Οργανισμό Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA).

«Αυτές οι ειδήσεις παρέχουν ένα άλλο δυνητικά ισχυρό εργαλείο στον αγώνα μας κατά του ιού, συμπεριλαμβανομένης της παραλλαγής Omicron», δήλωσε ο πρόεδρος των ΗΠΑ Τζο Μπάιντεν.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες έχουν ήδη παραγγείλει αρκετές δόσεις για τη θεραπεία 10 εκατομμυρίων Αμερικανών, που θα είναι διαθέσιμες κατόπιν έγκρισης από τον FDA.

Όσον αφορά την Omicron, ο Albert Bourla είπε ότι η θεραπεία θα αντισταθεί «πολύ, πολύ καλά» στη νέα παραλλαγή.

Κοινοποιήστε το Άρθρο:


e-learning-pharmamanage.gr


Σεβόμαστε την Ιδιωτικότητά σας

Εμείς και οι συνεργάτες μας αποθηκεύουμε ή/και έχουμε πρόσβαση σε πληροφορίες σε μια συσκευή, όπως cookies και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως μοναδικά αναγνωριστικά και τυπικές πληροφορίες, που αποστέλλονται από μια συσκευή για εξατομικευμένες διαφημίσεις και περιεχόμενο, μέτρηση διαφημίσεων και περιεχομένου, καθώς και απόψεις του κοινού για την ανάπτυξη και βελτίωση προϊόντων.

Με την άδειά σας, εμείς και οι συνεργάτες μας ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε ακριβή δεδομένα γεωγραφικής τοποθεσίας και ταυτοποίησης μέσω σάρωσης συσκευών. Μπορείτε να κάνετε κλικ για να συναινέσετε στην επεξεργασία από εμάς και τους συνεργάτες μας όπως περιγράφεται παραπάνω. Λάβετε υπόψη ότι κάποια επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων ενδέχεται να μην απαιτεί τη συγκατάθεσή σας, αλλά έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε αυτήν την επεξεργασία. Οι προτιμήσεις σας θα ισχύουν μόνο για αυτόν τον ιστότοπο. Μπορείτε πάντα να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο ή επισκεπτόμενοι τους όρους Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων