fbpx

Evusheld: Νέα Προληπτική Θεραπεία Κατά της Covid Εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες

Το Evusheld είναι μια θεραπεία που βασίζεται σε μονοκλωνικά αντισώματα και αναπτύχθηκε από το εργαστήριο της AstraZeneca. 

Μπορεί να χορηγηθεί προληπτικά σε άτομα άνω των 12 ετών, που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική αγωγή ή που δεν μπορούν να εμβολιαστούν, για την προστασία τους από τον ιό. Evusheld: Μια Νέα Προληπτική Θεραπεία Κατά της Covid Εγκρίθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες.Μετά το Ronapreve, το Evusheld από την AstraZeneca, φαίνεται πως θα αποτελέσει τη νέα προληπτική θεραπεία για την Covid, που θα διατεθεί στην Ευρώπη. 

Ειδικά αφού το Evusheld, του οποίου η ανάπτυξη ανακοινώθηκε τον Ιούνιο του 2020, μόλις χθες εγκρίθηκε από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων (FDA).

Το Evusheld, είναι ένας συνδυασμός δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων (150 mg tixagevimab και 150 mg cilgavimab) που χορηγούνται ως δύο ενδομυϊκές ενέσεις, η μία μετά την άλλη. 

Τα αντισώματα αυτά, βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τον ιό ενώ προσκολλώνται στην πρωτεΐνη Spike του ιού, εμποδίζοντάς την να εισέλθει στα κύτταρα για να τα μολύνει.

Η θεραπεία αυτή, «μπορεί να είναι αποτελεσματική για την πρόληψη πριν από την έκθεση για έξι μήνες», σύμφωνα με τον FDA, ο οποίος διευκρινίζει σε δελτίο τύπου ότι δεν αποτελεί «εναλλακτική λύση στον εμβολιασμό»

Επιπλέον, η θεραπεία δεν μπορεί προς το παρόν να χορηγηθεί σε μολυσμένο άτομο, αν και το εργαστήριο αναπτύσσει μια έκδοση που μπορεί να θεραπεύσει ασθενείς και σε αυτή την περίπτωση. 

Ο Αντιπρόεδρος της AstraZeneca, Mene Pangalos, είπε επίσης, «Εργαζόμαστε γρήγορα για να διαπιστώσουμε την αποτελεσματικότητά του έναντι της παραλλαγής Omicron».

 

Έχουν αναφερθεί αρκετές πιθανές παρενέργειες, όπως αλλεργικές αντιδράσεις, αιμορραγία από το σημείο της ένεσης, πονοκέφαλοι και κόπωση. 

Οι κλινικές δοκιμές που διεξήχθησαν ωστόσο, έδειξαν πολύ ενθαρρυντικά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης μιας στατιστικά σημαντικής μείωσης (77% στους τρεις μήνες, 83% στους έξι μήνες) στον κίνδυνο εμφάνισης Covid-19 σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες είναι η δεύτερη χώρα που εγκρίνει τη χρήση του Evusheld, μετά την Αυστραλία στις 8 Νοεμβρίου 2011. Στην Ευρώπη, η θεραπεία εξακολουθεί να αξιολογείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

 

Κοινοποιήστε το Άρθρο:


e-learning-pharmamanage.gr


Σεβόμαστε την Ιδιωτικότητά σας

Εμείς και οι συνεργάτες μας αποθηκεύουμε ή/και έχουμε πρόσβαση σε πληροφορίες σε μια συσκευή, όπως cookies και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως μοναδικά αναγνωριστικά και τυπικές πληροφορίες, που αποστέλλονται από μια συσκευή για εξατομικευμένες διαφημίσεις και περιεχόμενο, μέτρηση διαφημίσεων και περιεχομένου, καθώς και απόψεις του κοινού για την ανάπτυξη και βελτίωση προϊόντων.

Με την άδειά σας, εμείς και οι συνεργάτες μας ενδέχεται να χρησιμοποιήσουμε ακριβή δεδομένα γεωγραφικής τοποθεσίας και ταυτοποίησης μέσω σάρωσης συσκευών. Μπορείτε να κάνετε κλικ για να συναινέσετε στην επεξεργασία από εμάς και τους συνεργάτες μας όπως περιγράφεται παραπάνω. Λάβετε υπόψη ότι κάποια επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων ενδέχεται να μην απαιτεί τη συγκατάθεσή σας, αλλά έχετε το δικαίωμα να αρνηθείτε αυτήν την επεξεργασία. Οι προτιμήσεις σας θα ισχύουν μόνο για αυτόν τον ιστότοπο. Μπορείτε πάντα να αλλάξετε τις προτιμήσεις σας επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο ή επισκεπτόμενοι τους όρους Προστασίας Προσωπικών Δεδομένων