fbpx

Επείγουσα Έγκριση Χρήσης για Νέο Τεστ για τον Κορωνοϊό

«Επείγουσα Έγκριση Χρήσης» χορηγήθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) σε νέο τεστ για την COVID-19, που γίνεται στο σπίτι με δείγμα που λαμβάνεται από τη μύτη, της εταιρείας εργαστηριακών εξετάσεων και διαγνώσεων Eurofins, σύμφωνα με ανακοίνωση της ίδιας.

Επείγουσα Έγκριση Χρήσης για Νέο Τεστ για τον Κορωνοϊό

Η Eurofins προσθέτει στην ανακοίνωσή της ότι το νέο αυτό τεστ, στο οποίο χορηγήθηκε «Επείγουσα Έγκριση Χρήσης» από την αρμόδια ρυθμιστική αρχή των ΗΠΑ, προσφέρει μια βολική και γρήγορη επιλογή όσον αφορά την εξέταση για τον νέο κορωνοϊό, καθώς μπορεί να γίνεται στο σπίτι, ενώ τα αποτελέσματα του τεστ θα εξετάζονται από εγκεκριμένο γιατρό και θα δίδονται μέσω email εντός 24 ωρών από τη λήψη του δείγματος.

Τα κρούσματα μόλυνσης από τον SARS-CoV-2 παγκοσμίως ξεπέρασαν σήμερα τα 40 εκατομμύρια, σύμφωνα με καταμέτρηση του πρακτορείου ειδήσεων Reuters, καθώς η έλευση του χειμώνα στο βόρειο ημισφαίριο πυροδοτεί νέα αναζωπύρωση της εξάπλωσης του ιού και της νόσου που προκαλεί.

Πηγή: ΑΠΕ - ΜΠΕ
www.PharmaManage.gr

Κατεβάστε δωρεάν την εφαρμογή "Charami SA" στο κινητό σας και πάντοτε θα έχετε άμεση και επίκαιρη ενημέρωση για όλα τα θέματα του κλάδου της υγείας, της ομορφιάς και της ευεξίας. Επιλέξτε το αντίστοιχο με τα ενδιαφέροντά σας "κουμπί" και περιηγηθείτε στο περιεχόμενό του!

Με την περιήγησή σας στο pharmamanage.gr αποδέχεστε την χρήση cookies.