Σε ένα σημαντικό βήμα προς τη βελτίωση της θεραπείας του καρκίνου, ερευνητές του Northwestern University έχουν επανασχεδιάσει τη μοριακή δομή ενός ευρέως χρησιμοποιούμενου χημειοθεραπευτικού φαρμάκου, καθιστώντας το πολύ πιο διαλυτό, ισχυρό και λιγότερο τοξικό για τον οργανισμό.
Οι επιστήμονες δημιούργησαν μια νέα μορφή του φαρμάκου χρησιμοποιώντας σφαιρικά νουκλεϊκά οξέα (SNA), ένα είδος νανοδομής που ενσωματώνει το φάρμακο απευθείας σε κλώνους DNA που καλύπτουν μικροσκοπικές σφαίρες.
Αυτή η ανασχεδίαση μετέτρεψε ένα αδύναμο, δύσκολα διαλυόμενο χημειοθεραπευτικό φάρμακο σε έναν εξαιρετικά στοχευμένο παράγοντα καταπολέμησης του καρκίνου που δεν βλάπτει τους υγιείς ιστούς.
Μια δραματική ώθηση κατά της λευχαιμίας
Η νέα θεραπεία δοκιμάστηκε σε ζώα με οξεία μυελογενή λευχαιμία (AML), έναν ταχέως αναπτυσσόμενο και δύσκολο να θεραπευτεί καρκίνο του αίματος. Σε σύγκριση με την τυπική χημειοθεραπεία, το φάρμακο με βάση το SNA εισήλθε στα λευχαιμικά κύτταρα 12,5 φορές πιο αποτελεσματικά, τα κατέστρεψε έως και 20.000 φορές πιο αποτελεσματικά και επιβράδυνε την εξέλιξη του καρκίνου 59 φορές – όλα αυτά χωρίς ανιχνεύσιμες παρενέργειες.
Αυτή η επιτυχία υπογραμμίζει την αυξανόμενη υπόσχεση της δομικής νανοϊατρικής, ενός τομέα που ελέγχει με ακρίβεια τη σύνθεση και την αρχιτεκτονική των νανοφαρμάκων για να βελτιώσει τον τρόπο με τον οποίο αλληλεπιδρούν με τον ανθρώπινο οργανισμό. Με επτά θεραπείες με βάση το SNA να βρίσκονται ήδη σε κλινικές δοκιμές, οι ερευνητές πιστεύουν ότι αυτή η προσέγγιση θα μπορούσε να ανοίξει το δρόμο για νέα εμβόλια και θεραπείες για καρκίνους, λοιμώξεις, νευροεκφυλιστικές διαταραχές και αυτοάνοσες ασθένειες.
Πηγή: sciencedaily
