Το Paxlovid, μια από του στόματος θεραπεία κατά της Covid-19 από την Pfizer υπό ανάπτυξη, έχει δείξει σε μελέτες σχεδόν 90% μείωση των νοσηλειών και των θανάτων.
Ενώ η χορήγηση του molnupiravir, σε πρώιμη πρόσβαση, τελικά δεν θα εγκριθεί, μια άλλη από του στόματος αντιική θεραπεία – το Paxlovid που αναπτύχθηκε από τη Pfizer – μόλις επιβεβαίωσε τα καλά της αποτελέσματα σε κλινικές μελέτες.
Το Paxlovid διατίθεται σε δισκία και λαμβάνεται κάθε 12 ώρες για 5 ημέρες μετά την εμφάνιση των συμπτωμάτων.
Πραγματοποιήθηκε μελέτη σε περισσότερους από 2.200 μη εμβολιασμένους συμμετέχοντες που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρή μορφή Covid-19 λόγω της προχωρημένης ηλικίας ή των συννοσηροτήτων τους.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα, το Paxlovid μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας ή θανάτου κατά 89% εάν ληφθεί εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων και κατά 88% εάν ληφθεί εντός πέντε ημερών.
Δεν καταγράφηκαν θάνατοι στην ομάδα που έλαβε θεραπεία, σε σύγκριση με 12 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Αυτά τα τελικά αποτελέσματα επιβεβαιώνουν τα πρώτα προκαταρκτικά αποτελέσματα που ανακοινώθηκαν στις αρχές Νοεμβρίου.
Επιπλέον, τα προκαταρκτικά αποτελέσματα δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε ασθενείς που δεν κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή Covid έχουν δείξει μείωση κατά 70% των νοσηλειών.
Ο Albert Bourla, Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, ανακοίνωσε ότι το Paxlovid θα είναι διαθέσιμο στις Ηνωμένες Πολιτείες αυτόν τον μήνα Δεκεμβρίο, καθώς η εταιρεία έχει ήδη ζητήσει άδεια κυκλοφορίας από τον Οργανισμό Φαρμάκων των Ηνωμένων Πολιτειών (FDA).
«Αυτές οι ειδήσεις παρέχουν ένα άλλο δυνητικά ισχυρό εργαλείο στον αγώνα μας κατά του ιού, συμπεριλαμβανομένης της παραλλαγής Omicron», δήλωσε ο πρόεδρος των ΗΠΑ Τζο Μπάιντεν.
Οι Ηνωμένες Πολιτείες έχουν ήδη παραγγείλει αρκετές δόσεις για τη θεραπεία 10 εκατομμυρίων Αμερικανών, που θα είναι διαθέσιμες κατόπιν έγκρισης από τον FDA.
Όσον αφορά την Omicron, ο Albert Bourla είπε ότι η θεραπεία θα αντισταθεί «πολύ, πολύ καλά» στη νέα παραλλαγή.
