Η τιμολόγηση και η αποζημίωση των φαρμάκων αποτελεί εθνική αρμοδιότητα έως σήμερα, γεγονός που έχει ως αποτέλεσμα την επανάληψη των αξιολογήσεων για κάθε καινούργιο φάρμακο.
Την περασμένη εβδομάδα εγκρίθηκε προωθούμενη νομοθεσία από την Ευρωβουλή, η οποία στοχεύει να διευκολύνει τις κοινές αξιολογήσεις και να ενισχύσει τη συνεργασία στον τομέα της αξιολόγησης της τεχνολογίας της υγείας για την αποφυγή της αλληλοεπικάλυψης των διαφόρων φορέων αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας (HTA).
Η νέα νομοθεσία στοχεύει επίσης στον προσδιορισμό της προστιθέμενης αξίας των φαρμάκων, βοηθώντας έτσι τις χώρες της ΕΕ να αποφασίσουν για την τιμολόγηση.

Οι ευρωβουλευτές υπογράμμισαν ότι υπάρχουν πολλά εμπόδια στην πρόσβαση σε καινοτόμες τεχνολογίες στην ΕΕ, με τα κυριότερα να σχετίζονται με την έλλειψη νέων θεραπειών για ορισμένες ασθένειες, την υψηλή τιμή φαρμάκων, τα οποία σε πολλές περιπτώσεις, δεν έχουν προστιθέμενη θεραπευτική αξία.
Με δεδομένα τα παραπάνω, η νέα νομοθεσία κρίθηκε απαραίτητη προκειμένου να αντιμετωπίσει τρία συγκεκριμένα προβλήματα:
• εμπόδια και στρεβλώσεις πρόσβασης στην αγορά.
• αλληλοεπικάλυψη μεταξύ των εθνικών φορέων HTA.
• μη βιωσιμότητα της συνεργασίας της ΕΕ στον τομέα της αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας