Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την απόσυρση 230 φαρμακευτικών σκευασμάτων από την ελληνική αγορά το 2025. Η λίστα περιλαμβάνει σκευάσματα διαφόρων κατηγοριών που αφορούν πλήθος παθήσεων, όπως ενέσιμα, εμβόλια, αντι-ιικά, αντιβιοτικά, καρδιολογικά, αναπνευστικά, ογκολογικά φάρμακα, καθώς και ορμόνες και αντικαταθλιπτικά.
Η απόφαση αυτή, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, αφορά σκευάσματα τα οποία είτε δεν πληρούν πλέον τις απαιτούμενες προδιαγραφές, είτε υπάρχουν εναλλακτικά φάρμακα στην αγορά που καλύπτουν τις ίδιες ανάγκες. Για πολλές περιπτώσεις, είναι δυνατή η εισαγωγή των σκευασμάτων μέσω του ΙΦΕΤ, του Ιδρύματος Φαρμακευτικής Εφοδιαστικής, ενώ για άλλες περιπτώσεις υπάρχουν ήδη διαθέσιμα εναλλακτικά φάρμακα.
Σκευάσματα με εναλλακτικές επιλογές
Για την πλειονότητα των σκευασμάτων που αποσύρθηκαν, οι ασθενείς μπορούν να βρουν εναλλακτικές θεραπείες στην ελληνική αγορά. Όπως εξηγεί ο ΕΟΦ, υπάρχουν προϊόντα με την ίδια δραστική ουσία ή σε διαφορετική μορφή ή περιεκτικότητα, τα οποία μπορούν να καλύψουν τις ανάγκες των ασθενών.
Ο ΕΟΦ, ωστόσο, προειδοποιεί για την κυκλοφορία του παράνομου προϊόντος NMN B-Nicotinamide Mononucleotide, το οποίο διατίθεται στην Ελλάδα από την εταιρεία Augment Life από τη Γερμανία. Το προϊόν αυτό περιέχει το μη εγκεκριμένο συστατικό NMN, το οποίο δεν έχει λάβει έγκριση από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές και μπορεί να εγκυμονεί κινδύνους για την υγεία.
Ο ΕΟΦ καλεί τους καταναλωτές και τους επαγγελματίες του τομέα υγείας να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί στην αγορά φαρμάκων και να αναζητούν πάντα προϊόντα που διαθέτουν τη σωστή πιστοποίηση και έγκριση.
Μπορείτε να δείτε εδώ τον κατάλογο με τα φάρμακα που αποσύρθηκαν.
